A 3D nyomtatott orvosi eszközök globális piacának elemzése 2022-ben
A 3D nyomtatott orvosi eszközök globális piacának elemzése 2022-ben
2022. május 28-án a GLOBE NEWSWIRE bejelentette a "Global 3D Printing Medical Device Market Analysis Report 2022" jelentését. A jelentés főbb adatai a 3D Systems, az EnvisionTEC, a Stratasys Ltd., az Arcam AB, a Cyfuse Biomedical, a materialize NV, az Organovo Holdings, az EOS GmbH, a FabRx Ltd. és a Concept Laser cégektől származnak.
A 3D nyomtatott orvosi eszközök globális piaca a 2021-es 2,29 milliárd dollárról 2022-re 2,76 milliárd dollárra nő, 20,4%-os összetett éves növekedési rátával (CAGR). A piac várhatóan 13,0%-os CAGR-rel 4,49 milliárd USD-ra nő 2026-ra.
Ez a piac magában foglalja a 3D nyomtatott orvosi eszközök értékesítését és a kapcsolódó szolgáltatásokat. A 3D nyomtatás háromdimenziós orvosi eszközök létrehozásának folyamata számítógépes tervezés segítségével. Egyes 3D nyomtatott orvosi eszközök, beleértve az ortopédiai és koponyaimplantátumokat, sebészeti műszereket, fogpótlásokat, például koronákat és külső pótlásokat.
A 3D nyomtatott orvosi eszközök fő típusai az implantátumok, sebészeti műszerek, protézisek, szövetmérnöki eszközök stb. Műszaki előnyök, a 3D nyomtatás segítségével összetett geometriájú orvosi implantátumok is készíthetők.
Ezek olyan nyersanyagokból állnak, mint a műanyagok, biotinták, fémek és ötvözetek. Az orvosi eszközök 3D nyomtatásával kapcsolatos technológiák közé tartozik többek között az olvasztott lerakódás modellezés, a digitális fényfeldolgozás, a sztereolitográfia és a szelektív lézeres olvasztás.
A technológia alkalmas ortopédiai, gerincgyógyászati, fogászati, hallókészülékekben és más végfelhasználókban, például kórházakban, diagnosztikai központokban, akadémiai intézményekben stb.
A 3D-nyomtató orvosi eszközök, amelyek segítségével a betegek ízületi másolatokat készíthetnek, olyan fontos információkkal is elláthatják a sebészeket, amelyek esetleg nem láthatók a 2D-s szkennelés során. Egy jelentés szerint az osteoarthritis globális kockázata az életkorral növekszik.
A 3D nyomtatott orvosi eszközökhöz kapcsolódó biokompatibilitási problémák visszafogják a 3D nyomtatott orvosi eszközök piacának növekedését. A biokompatibilitás olyan tulajdonságokat jelent, amelyek az anyagot vagy eszközt az emberi testtel kompatibilissé teszik.
Ha a 3D nyomtatott implantátum nem kompatibilis a páciens biomechanikájával, a páciens olyan mellékhatásokat tapasztalhat, mint a kóros csontnövekedés és vérzés. Jelenleg a 3D nyomtatott orvosi eszközök gyártásában leggyakrabban használt anyag a fém titán.
Bár a titán megbízhatóságot és pontosságot kínál az orvosi minőségű 3D nyomtatott konstrukciók gyártásában, egyes populációk elutasítják a titánt, főként annak kémiai összetétele miatt, amely gátolja a csontok és szövetek kölcsönhatását az implantátumokkal. Ezen túlmenően az implantátumok meghibásodásának számos oka van, például nagy merevség, nagy korróziós arány, toxicitás vagy a csont fertőzött fémimplantátumoknak való kitettsége miatti fertőzés.
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) Eszközök és Radiológiai Egészségügyi Központot (CDRH) tart fenn a 3D nyomtatott orvosi eszközöket gyártó, újracsomagoló, átcímkéző és/vagy importáló vállalatok szabályozására az Egyesült Államokban. Az FDA útmutatást és ajánlásokat ad a gyártók számára, beleértve az eszköztervezési, gyártási és tesztelési szempontokat a 3D nyomtatott orvosi eszközök fejlesztése során.
